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US58933Y1055
Letzte Aktualisierung: 15.11.2024 | 12AM
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FIGI: BBG000BPD168
MRK
Merck & Company, Inc.
GICS: 35202010 · Sektor: Healthcare · Sub-Sektor: Drug Manufacturers—General
NAME
Merck & Company, Inc.
ISIN
US58933Y1055
TICKER
MRK
MIC
XNYS
REUTERS
MRK.N
BLOOMBERG
MRK US
Mi., 18.09.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved KEYTRUDA, Merck’s anti-PD-1 therapy, in combination with pemetrexed and platinum chemotherapy, for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced or metastatic malignant pleural me...
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So., 15.09.2024       Merck & Co.
US58933Y1055

Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, today announced the first-time presentation of overall survival (OS) results from the Phase 3 KEYNOTE-522 trial evaluating KEYTRUDA® (pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 therapy, in combination with chemotherapy as pre-operative (neoadjuvant) treatment and then continuing as a ...
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So., 15.09.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, today announced long-term overall survival (OS) data from the pivotal Phase 3 KEYNOTE-006 trial, evaluating KEYTRUDA® (pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 therapy, in patients with advanced melanoma. Based on 10 years of follow-up, the data showed sustained improved survival ou...
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Sa., 14.09.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, and Eisai today announced results from the first interim analysis of the Phase 3 LEAP-012 trial evaluating KEYTRUDA® (pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 therapy, plus LENVIMA® (lenvatinib), the orally available multiple receptor tyrosine kinase inhibitor (TKI) discovered by Ei...
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Sa., 14.09.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, today announced the first presentation of overall survival (OS) results from the pivotal Phase 3 KEYNOTE-A18 trial, also known as ENGOT-cx11/GOG-3047, investigating KEYTRUDA® (pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 therapy, in combination with concurrent chemoradiotherapy (CRT) fo...
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Sa., 14.09.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, today announced overall survival (OS) results from the final analysis of the Phase 3 KEYNOTE-811 trial evaluating KEYTRUDA® (pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 therapy, in combination with trastuzumab, fluoropyrimidine- and platinum-containing chemotherapy, for the first-line ...
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Mi., 11.09.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, announced today that Joseph Romanelli, president, Human Health International, is scheduled to participate in a fireside chat at the Bank of America 2024 Global Healthcare Conference on Wednesday, Sept. 18, 2024, at 6:40 a.m. EDT / 11:40 a.m. BST. Investors, analysts, members...
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Mi., 11.09.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, today announced positive top-line results from its pivotal Phase 3 trial (V503-064) evaluating the company’s 9-valent Human Papillomavirus (HPV) vaccine, GARDASIL®9 (Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant) in Japanese males ages 16 to 26 years. The trial met its p...
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Mi., 04.09.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, today announced that new data for four approved medicines and six pipeline candidates in more than 20 types of cancer will be presented at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2024 in Barcelona, Spain, from Sept. 13-17. Study findings from the Phase 3 KEY...
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Mi., 04.09.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, and EyeBio, a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA, today announced the initiation of the Phase 2b/3 BRUNELLO trial evaluating Restoret™ (MK-3000, formerly EYE103) for the treatment of diabetic macular edema (DME). MK-3000 is an investigationa...
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Di., 03.09.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, today announced that the European Commission (EC) has approved KEYTRUDA® (pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 therapy, in combination with Padcev (enfortumab vedotin-ejfv), an antibody-drug conjugate, for the first-line treatment of unresectable or metastatic urothelial carcino...
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Do., 29.08.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, announced today that Robert M. Davis, chairman and chief executive officer, and Dr. Dean Y. Li, executive vice president and president, Merck Research Laboratories, are scheduled to participate in a fireside chat at the Morgan Stanley 22nd Annual Global Healthcare Conference ...
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Do., 29.08.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, today provided updates on two Phase 3 trials, KEYNOTE-867 and KEYNOTE-630. Merck is discontinuing the Phase 3 KEYNOTE-867 trial evaluating KEYTRUDA® (pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 therapy, in combination with stereotactic body radiotherapy (SBRT) for the treatment of pati...
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Di., 27.08.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, today announced the initiation of Shorespan-007, a pivotal Phase 3 clinical trial evaluating bomedemstat, an investigational orally available lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor, for the treatment of patients with essential thrombocythemia (ET) who have previously ...
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Mo., 26.08.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, announced today that the European Commission (EC) has approved WINREVAIR™ (sotatercept), in combination with other pulmonary arterial hypertension (PAH) therapies, for the treatment of PAH in adult patients with World Health Organization (WHO) Functional Class (FC) II to III,...
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Fr., 09.08.2024       Merck & Co.
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Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, and Curon Biopharmaceutical (Curon), a privately held biotechnology company, today announced that the companies have entered into a definitive agreement under which Merck, through a subsidiary, has agreed to acquire CN201, a novel investigational clinical-stage bispecific ant...
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