EQS Newswire

Der hier verfügbare Newsfeed wird von unserem Content-Partner EQS Group bereitgestellt. Es handelt sich dabei um einen der bedeutendsten und reichweitenstärksten Pressedienste im D-A-CH Raum, die Nachrichten, Pressemitteilungen und Multimedia-Inhalte an Medien, Journalisten und der Öffentlichkeit zur Verfügung stellen.
Der NewsWire-Hub ("X-Billboard") umfasst derzeit vier der wichtigsten internationalen Nachrichtenquellen und wird durch einen Börseninformationsservice ergänzt. Die einzelnen Newswire-Services ergänzen sich und bilden ein komplementäres Informationsangebot, mehr als drei Viertel der offiziellen Nachrichtenquellen ab, auf die sich Redaktionen weltweit bei ihrer Börsenberichterstattung stützen. Ihr Vorteil: Sie finden hier alles in einer Übersicht. Über die Steuerelemente können Sie zu den einzelnen Bereichen navigieren. Im Terminalview können Sie gezielt auf Unternehmensebene individuelle Recherchen durchführen.
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DE000A1EWVY8
Letzte Aktualisierung: 03.08.2023 | 6PM
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FIGI: BBG00186X810
FYB
Formycon AG
GICS: 35201010 · Sektor: Chrohn's disease drugs · Sub-Sektor: -
NAME
Formycon AG
ISIN
DE000A1EWVY8
TICKER
FYB
MIC
XETR
REUTERS
FYB.DE
BLOOMBERG
FYB GR
Fr., 15.11.2024       Formycon
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Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014   Aflibercept-Biosimilar FYB203 / AHZANTIVE®/ Baiama®erhält CHMP-Empfehlung der EMA   Planegg-Martinsried, Deutschland, 15. November 2024 – Die Formycon AG (FWB: FYB, "Formycon“) gibt bekannt, dass die Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) am heutigen Tag...
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Mo., 11.11.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 11. November 2024 Formycon verlängert Vorstandsvertrag für CEO Dr. Stefan Glombitza bis 2027 und erhält Zulassung für Handel im Prime Standard Dr. Stefan Glombitza wird für drei weitere Jahre zum Vorstand (CEO) bestellt und wird Formycon durch die nächste Phase der Unternehmensentwicklung führen Formycon-Aktien erhalten Zula...
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Mo., 04.11.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 04. November 2024 Formycon beantragt Wechsel in den Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse Zulassung zum Handel im regulierten Markt (Prime Standard) der Frankfurter Wertpapierbörse wird heute beantragt Formycon-Aktien werden voraussichtlich ab dem 12. November 2024 im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse ge...
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Mi., 16.10.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 16. Oktober 2024   Formycon publiziert Ergebnisse der analytischen Studie zur Vergleichbarkeit des Biosimilar-Kandidaten FYB206 mit Keytruda® in der Fachzeitschrift Drugs in R&D   Ergebnisse der vergleichenden analytischen Bewertung zeigen strukturell und funktionell eine sehr hohe Similarität zwischen dem Referenzprodukt ...
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Mo., 30.09.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 30. September 2024 Formycon und Fresenius Kabi erhalten FDA-Zulassung für FYB202/ OtulfiTM (Ustekinumab-aauz) Die FDA genehmigt FYB202/OtulfiTM sowohl für subkutane als auch für intravenöse Formulierungen und für alle Stelara®-Indikationen   Diese Zulassung ist die dritte erfolgreiche FDA-Zulassung für ein Biosimilar von Fo...
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Fr., 27.09.2024       Formycon
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Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 FDA erteilt Zulassung für Stelara®- Biosimilar FYB202/Otulfi™ (Ustekinumab-aauz) Planegg-Martinsried, Deutschland, 27. September 2024 – Die Formycon AG (FWB: FYB, “Formycon“) gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration („FDA“) heute die Zulass...
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Fr., 27.09.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 27. September 2024 Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen FYB202/Otulfi® hat die Zulassung der Europäischen Kommission (EC) für subkutane und für intravenöse Formulierungen erhalten und bietet euro...
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Di., 17.09.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 17. September 2024   Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und der UEG Woche in Wien   Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB) wird auf dem diesjährigen Kongress der European Academy of Dermatology & Venerology (EADV), der vom 25. bis 2...
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Di., 17.09.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 17. September 2024   Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und der UEG Woche in Wien   Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB) wird auf dem diesjährigen Kongress der European Academy of Dermatology & Venerology (EADV), der vom 25. bis 2...
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Di., 13.08.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 13. August 2024 Formycon berichtet über starkes erstes Halbjahr mit zahlreichen Meilensteinen Erfolgreiche Geschäftsentwicklung geprägt durch wegweisende operative, klinische und regulatorische Meilensteine Konzernumsatz und Konzern-EBITDA entsprechen Erwartungen Operatives Ergebnis von FYB201 entwickelt sich im ersten Halb...
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Mi., 07.08.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 07. August 2024   Formycon lädt zur Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des ersten Halbjahres 2024 ein und gibt Teilnahme an internationalen Investorenkonferenzen bekannt  Planegg-Martinsried –Die Formycon AG (FWB: FYB, „Formycon“) hat heute Details zur Telefonkonferenz zur Veröffentlichung der Ergebnisse des ersten Geschäfts...
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Di., 06.08.2024       Formycon
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Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 Formycon AG hebt Prognose für das Geschäftsjahr 2024 an Planegg-Martinsried, Deutschland, 06. August 2024 – Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) ("Gesellschaft") hat heute auf Basis der vorläufigen Halbjahreszahlen entschieden, die Prognose für...
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Di., 30.07.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 30. Juli 2024   Formycon gibt Start der klinischen Phase-III-Studie für den Keytruda® Biosimilar-Kandidaten FYB206 bekannt   Phase-III-Studie „Lotus“ vergleicht Sicherheit und Wirksamkeit von FYB206 mit Referenzarzneimittel Keytruda®1 (Pembrolizumab) „Lotus“-Studie sieht Behandlung von rund 500 randomisierten NSCLC2-Patienten...
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Fr., 26.07.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 26. Juli 2024   Formycon und Fresenius Kabi erhalten positive CHMP-Empfehlung für FYB202 (Ustekinumab), einen Biosimilar-Kandidaten für Stelara®   Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittel-Agentur empfiehlt Zulassung von FYB202 für die Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen aus den...
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Fr., 26.07.2024       Formycon
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Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 Stelara® Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) erhält CHMP-Empfehlung der EMA Planegg-Martinsried, Deutschland, 26. Juli 2024 – Die Formycon AG (FWB: FYB, "Formycon“) gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Product...
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Mo., 01.07.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 01. Juli 2024   Formycon erhält FDA-Zulassung für FYB203/AHZANTIVE®1) (Aflibercept-mrbb), ein Biosimilar für Eylea®2)   Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB, “Formycon“) und ihr Lizenzpartner Klinge Biopharma GmbH (“Klinge“) geben bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) am 28. Juni 2024 die Zulas...
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Fr., 28.06.2024       Formycon
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Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 FDA erteilt Zulassung für Eylea®1)- Biosimilar FYB203/AHZANTIVE®2) (Aflibercept-mrbb) Planegg-Martinsried, Deutschland, 28. Juni 2024 – Die Formycon AG (FWB: FYB, "Formycon“) und ihr Lizenzpartner Klinge Biopharma GmbH ("Klinge") geben bekannt, dass die U.S...
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Fr., 28.06.2024       Formycon
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Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 FDA erteilt Zulassung für Eylea®1)- Biosimilar FYB203/AHZANTIVE®2) (Aflibercept-mrbb) Planegg-Martinsried, Deutschland, 28. Juni 2024 – Die Formycon AG (FWB: FYB, "Formycon“) und ihr Lizenzpartner Klinge Biopharma GmbH ("Klinge") geben bekannt, dass die U.S...
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Do., 13.06.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 13. Juni 2024 Formycon informiert über die Ergebnisse der ordentlichen Hauptversammlung Vorstand berichtet ausführlich über Geschäftsjahr 2023 und aktuelle Unternehmensentwicklung Aktionärinnen und Aktionäre stimmen allen Tagesordnungspunkten zu und entlasten Vorstand sowie Aufsichtsrat mit jeweils großer Mehrheit Aufsichtsr...
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Do., 13.06.2024       Formycon
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Pressemitteilung // 13. Juni 2024 Formycon startet klinisches Programm für FYB206, einen Biosimilar-Kandidaten für das immun-onkologische Blockbuster-Medikament Keytruda® Erster Patient in klinische Phase-I-Studie „Dahlia“ zum Vergleich der Pharmakokinetik (PK), Sicherheit und Verträglichkeit von FYB206 mit dem Referenzarzneimittel Keytruda®[i] e...
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