QIAGEN führt das erste Design-Tool für individuell anpassbare digitale PCR-Assays im Markt ein, ausgestattet mit fortschrittlichen Design-Algorithmen für verschiedene mikrobielle Anwendungen und kundenspezifische NGS-Panels // Erstes Custom Assay Design Tool für mikrobielle dPCR-Assays bietet hohe Flexibilität in der digitalen PCR-Analyse von bakteriellen, pilzlichen und viralen Zielen // QIAseq xHYB Custom Microbial Panels ermöglichen hochauflösende Sequenzierung durch die Abdeckung mehrerer kompletter Genome und überwinden damit Abdeckungslücken, die bei Standardpanels häufig auftreten

QIAstat-Dx Meningitis/Enzephalitis-Panel in den USA für den klinischen Einsatz zugelassen, um Diagnosen von Infektionen des zentralen Nervensystems zu unterstützen // Vierte FDA-Zulassung in 2024 markiert Meilenstein bei der erfolgreichen Erweiterung von speziell für die USA entwickelten QIAstat-Dx-Tests // QIAGEN bietet breites Portfolio von FDA-zugelassenen Tests für Infektionen der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und des zentralen Nervensystems – weitere Erweiterungen geplant // Dank Echtzeit-PCR liefert QIAstat-Dx Ergebnisse in etwa einer Stunde und gewährleistet so schnelle und genaue Ergebnisse zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung

QIAGENs führender Tuberkulose-Bluttest QuantiFERON^®-TB Gold Plus für den Nachweis latenter Tuberkulose-Infektionen trägt weiterhin dazu bei, den Kreislauf der Krankheitsübertragung zu durchbrechen // Mehr als 35 hochkarätige Tuberkulose-Experten diskutieren über wichtige Themen wie Fortschritte in der Diagnostik und neue Behandlungsstrategien // CPD- und CME-akkreditierte und damit als Weiterbildung anerkannte Veranstaltung unterstreicht die Notwendigkeit neuer globaler Bemühungen zur Eindämmung von Tuberkulose

Erweitert das Anwendungsspektrum für die erfolgreiche digitale PCR-Plattform QIAcuity durch Einführung in den klinischen Bereich in Nordamerika und der EU // Bietet absolute Quantifizierung, die für die präzise Überwachung seltener Targets in der klinischen Diagnostik unerlässlich ist // Steigert Laboreffizienz und reduziert Kosten mit einem All-in-One-Gerät für IVD-Assays sowie Tests, die von Laboren entwickelt und verwendet werden, benutzerfreundlicher Software und flexiblen Planungsfunktionen

Das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set mit Sammelbehälter und Nukleinsäure-Stabilisierungsröhrchen ermöglicht eine nicht-invasive Probenentnahme und direkte Stabilisierung zellfreier DNA aus Urin // QIAGEN vermarktetet das Set mit dem ersten verifizierten, standardisierten und vollständigen präanalytischen Workflow von der Urinsammlung über die Stabilisierung bis zur Isolierung zellfreier DNA // Zellfreie DNA im Urin kann wichtige Informationen liefern, die in Blutproben nicht zu finden sind

QIAGEN wählt Bode Technology als exklusiven globalen Vertriebspartner, um den Einsatz der Genealogie-Datenbank GEDmatch PRO in der Strafverfolgung und bei der Identifizierung menschlicher Überreste zu beschleunigen // Zusammenarbeit stellt sicher, dass das Hauptaugenmerk bei der Weiterentwicklung von GEDmatch PRO auf den Bedürfnissen forensischer Genealogen und Ermittlern in den USA und anderen Ländern weltweit liegt // Partnerschaft baut auf QIAGENs globaler Führungsposition mit einem umfangreichen Portfolio für Personenidentifizierung und Forensik auf

QIAGEN führt über 100 neue, laborvalidierte QIAcuity digitale PCR Assays für Krebsforschung, vererbte genetische Störungen, Überwachung von Infektionskrankheiten und weitere Anwendungen ein // QIAcuitys digitale PCR ermöglicht den präzisen und sensitiven Nachweis gering verbreiteter Pathogene, erkennt Kopienzahl-Variationen und identifiziert seltene Mutationen // Portfolioerweiterung und Partnerschaften unterstützen den zunehmende Einsatz von QIAcuity in zahlreichen Anwendungsbereichen

QIAGEN entwickelt erstes QIAstat-Dx IVD-Panel für neurodegenerative Anwendungen // Neues QIAstat-Dx-Panel identifiziert APOE-Genotypen, die als einer von vielen Faktoren eine Rolle bei der Einschätzung des Risikos einer Alzheimererkrankung spielen können // Kooperation sieht Markteinführung des ersten kommerziell erhältlichen IVD-Kits für die APOE-Genotypisierung vor

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Partnerschaft mit der University of Montana treibt Anwendung von Next-Generation-Sequencing und forensischer genetischer Genealogie zur Identifizierung menschlicher Überreste voran // QIAGEN unterstützt den Aufbau der ersten von Indigenen geführten DNA-Datenbank und die Identifizierung menschlicher Überreste von Afroamerikanern mit Instrumenten, Kits und Schulungen // Zusammenarbeit unterstreicht QIAGENs führende Position bei der Nutzung von Next-Generation-Sequencing für forensische Anwendungen und die Personenidentifizierung

ESG-Engagement wird als strategische Geschäftsinvestition angesehen, die für Stakeholder wie Kunden und Mitarbeitende Mehrwert schafft // Umwelt: Reduktion der Scope-1- und Scope-2-Emissionen im Jahr 2023 um 15% durch Einkauf von grünem Strom , Plastikverbrauch um 7% reduziert // Soziales: // QIAGEN erweitert weltweiten Zugang zu Diagnostika durch Partnerschaften // Verpflichtung zur Erhöhung des Frauenanteils in Führungspositionen auf mindestens 40% bis 2027 // Governance: Neuer Verhaltenskodex für Lieferanten etabliert und Ausschuss für Menschenrechte gegründet, um ethische Standards in der gesamten Lieferkette zu wahren

35 neue laborvalidierte dPCR Microbial DNA Detection Assays auf Forschungsplattform GeneGlobe verfügbar, die eine Vielzahl an Erregern von tropischen Krankheiten, sexuell übertragbaren Infektionen und Harnweginfektionen nachweisen // Die QIAcuity digitale PCR-Technologie ermöglicht eine präzise und sensitive Pathogenerkennung und unterstützt damit die Erforschung von Infektionskrankheiten sowie Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit // Neue Assays ergänzen QIAGENs umfassendes Portfolio für die mikrobielle Forschung, das vom 13. bis 17. Juni auf der ASM Microbe-Konferenz vorgestellt wird

Neues Custom Assay Design Tool für digitale PCR-Plattform QIAcuity zur Anylayse von Kopienzahlvariationen unterstützt individuelle Bedürfnisse von Forschern und ergänzt QIAGENs bestehende vorgefertigte Assays // GeneGlobe Design- und Analyse-Hub erhält weitere Funktionen zur Verbesserung der Benutzerfreundlichkeit und gemeinsamen Erstellung von Panels // Neuerungen stärken QIAGEN als vertrauenswürdigen Partner für Forscherinnen und Forscher, die die Arzneimittelentdeckung und weitere Anwendungen forcieren

QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 von der FDA in den USA zur klinischen Anwendung zugelassen // Neues Panel erkennt bis zu 16 gängige Erreger von Magen-Darm-Erkrankungen schnell und genau // Generiert Ergebnisse innerhalb rund einer Stunde, basierend auf Echtzeit-PCR-Technologie; ermöglicht einfachen Zugang zu Ct-Werten und Amplifikationskurven

QIAstat-Dx Respiratory Panel Plus ist für genaue Diagnose von Atemwegsinfektionen konzipiert und ermöglicht auch Erkennung von Ko-Infektionen // Panel liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde bei weniger als einer Minute aktiver Arbeitszeit und bietet leicht ablesbare Cycle-Threshold (Ct)-Werte sowie Amplifikationskurven // QIAGEN arbeitet an der Erweiterung des QIAstat-Dx Testmenüs in den USA; die Zulassung eines Magen-Darm-Panels wird aktuell von der FDA geprüft