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GlobNewswire (vormals PrimeNewswire) hat sich auf die Geschäftsbereiche Public Relations Solutions und Digital Media Service spezialisiert. Dieser Feed ergänzt das populäre X-Billboard Portfolio um eine weitere wichtige Informationsquelle für Anleger.
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Biomarker results from Phase 1 INTERCEPT-AD trial of sabirnetug in patients with early Alzheimer’s disease recently published in The Journal of Prevention of Alzheimer's Disease
NEWTON, Mass., March 27, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Acumen Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ABOS) (“Acumen” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company developing a novel therapeutic that targets toxic soluble amyloid beta oligomers (AβOs) for the treatment of Alzheimer’s disease (AD), today reported financial results for the full year ended December 31, 2024 and provided a business update.
Oral presentations will highlight the implementation of a validated research-use plasma pTau217 assay in the participant screening process for the Phase 2 ALTITUDE-AD study of sabirnetug
NEWTON, Mass., Nov. 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Acumen Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ABOS) (“Acumen” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company developing a novel therapeutic that targets toxic soluble amyloid beta oligomers (AβOs) for the treatment of Alzheimer’s disease (AD), today reported financial results for the third quarter of 2024 and provided a business update.
NEWTON, Mass., Oct. 31, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Acumen Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ABOS), a clinical-stage biopharmaceutical company developing a novel therapeutic that targets soluble amyloid beta oligomers (AβOs) for the treatment of Alzheimer’s disease (AD), today presented updated data on a validated research-use plasma pTau217 assay to screen potential participants in the ongoing Phase 2 ALTITUDE-AD clinical trial of sabirnetug, at the 17th Annual Clinical Trials on Alzheimer’s Disease (CTAD) conference. The study found that this enrichment screening approach is resulting in a higher proportion of participants who meet the amyloid PET or CSF-based inclusion criteria compared to Acumen’s Phase 1 INTERCEPT-AD trial, which did not use this approach. Furthermore, the enrichment approach is resulting in a more efficient participant selection process that reduces unnecessary amyloid PET scans or lumbar puncture (LP) procedures among people who are not eligible to continue in screening.
- Presentation to focus on use of validated pTau217 assay in participant screening process for Phase 2 ALTITUDE-AD study of sabirnetug for early Alzheimer’s disease
CHARLOTTESVILLE, Va., May 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Acumen Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ABOS) (“Acumen” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company developing a novel therapeutic that targets toxic soluble amyloid beta oligomers (AβOs) for the treatment of Alzheimer’s disease (AD), today reported financial results for the first quarter of 2024 and provided a business update.
CHARLOTTESVILLE, Va., May 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Acumen Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ABOS), a clinical-stage biopharmaceutical company developing a novel therapeutic that targets toxic soluble amyloid beta oligomers for the treatment of Alzheimer’s disease, announced today that management will participate in a fireside chat at the 2024 Bank of America Healthcare Conference on Wednesday, May 15, 2024, at 8:55 a.m. PT (11:55 a.m. ET).
CHARLOTTESVILLE, Va., May 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Acumen Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ABOS), a clinical-stage biopharmaceutical company developing a novel therapeutic that targets toxic soluble amyloid beta oligomers (AβOs) for the treatment of Alzheimer’s disease (AD), today announced that the first patient has been dosed with sabirnetug (ACU193) in the ALTITUDE-AD Phase 2 clinical trial designed to evaluate the clinical efficacy and safety of sabirnetug in patients with early AD.
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