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NEWS
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ES0169501022
Letzte Aktualisierung: 10.08.2025 | 12PM
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FIGI: BBG000F3LRQ5
PHM

Pharma Mar SA
GICS: 35201010 · Sektor: EQTY · Sub-Sektor: -
NAME
Pharma Mar SA
ISIN
ES0169501022
TICKER
PHM
MIC
XMAD
REUTERS
PHMR.MC
BLOOMBERG
PHM SM
Di., 03.06.2025       Pharma Mar

Die Erstlinien-Erhaltungskombinationstherapie verringerte das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes um 46%, mit einer medianen Gesamtüberlebenszeit von 13,2 Monaten gegenüber der 10,6 Monaten für Atezolizumab allein, ab dem Zeitpunkt der RandomisierungErste Phase-3-Studie, die statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen sowohl beim progressionsfreien als auch beim Gesamtüberleben bei der Erstlinienbehandlung von ES-SCLC zeigtPharmaMar hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Antrag auf Marktzulassung (MAA) für lurbinectedinErgebnisse auf der ASCO-Jahrestagung 2025 vorgestellt und gleichzeitig in The Lancet veröffentlichtPharmaMar veranstaltet am Donnerstag, dem 12. Juni einen Webcast mit wichtigen Meinungsführern zur Überprüfung der lurbinectedin-Daten
Di., 03.06.2025       Pharma Mar

First-line maintenance combination therapy reduced the risk of disease progression or death by 46%, with a median overall survival of 13.2 months vs 10.6 months for atezolizumab alone from the point of randomizationFirst Phase 3 study to demonstrate statistically significant and clinically meaningful improvements in both progression-free and overall survival in ES-SCLC first-line maintenancePharmaMar has submitted a Marketing Authorization Application (MAA) to the European Medicines Agency (EMA) for lurbinectedinResults presented at the ASCO 2025 Annual Meeting and simultaneously published in The LancetPharmaMar to host a webcast with Key Opinion Leaders on Thursday, June 12th, to review lurbinectedin data
Mi., 16.10.2024       Pharma Mar

Jazz plant die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags (sNDA) bei der US-Arzneimittelbehörde (FDA) und PharmaMar wird in der ersten Hälfte des Jahres 2025 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Zulassungsantrag für diese Kombinationstherapie als Erstlinien-Erhaltungstherapie für ES-SCLC einreichen.

MADRID, 16. Oktober 2024 /PRNewswire/ -- PharmaMar (MSE: PHM) und sein Partner Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ) haben heute positive Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie bekannt gegeben, in der Zepzelca® (Lurbinectedin) in Kombination mit dem PD-L1-Inhibitor Atezolizumab (Tecentriq®) im Vergleich zu Atezolizumab allein als Erhaltungstherapie für Erwachsene mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC) nach einer Induktionstherapie mit Carboplatin, Etoposid und Atezolizumab untersucht wurde. Die Kombination von Lurbinectedin und Atezolizumab zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung der primären Endpunkte Gesamtüberleben (OS) und progressionsfreies Überleben (PFS), wie von einer unabhängigen Prüfeinrichtung (IRF) bewertet, im Vergleich zur Behandlung mit Atezolizumab allein.

Silent Ad
Di., 15.10.2024       Pharma Mar

Jazz plans to submit supplemental New Drug Application (sNDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and PharmaMar will submit Marketing Authorisation Application (MAA) to the European Medicines Agency (EMA) in first half of the year 2025 for this combination therapy as a first-line maintenance treatment for ES-SCLC. 

MADRID, Oct. 15, 2024 /PRNewswire/ -- PharmaMar (MSE: PHM) and its partner Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ)  have announced today positive top-line results from the Phase 3 clinical trial evaluating Zepzelca® (lurbinectedin) in combination with the PD-L1 inhibitor atezolizumab (Tecentriq®) compared to atezolizumab alone when administered as a maintenance treatment for adults with extensive-stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) following induction therapy with carboplatin, etoposide and atezolizumab. The combination of lurbinectedin and atezolizumab demonstrated a statistically significant improvement in the primary endpoints of overall survival (OS) and progression-free survival (PFS), as assessed by an independent review facility (IRF), compared to treatment with atezolizumab alone.

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