MONTREAL, Sept. 4, 2024 /CNW/ - AbbVie (NYSE: ABBV) today announced that Canada's Drug Agency (CDA, formerly CADTH) has recommended that VRAYLAR be reimbursed with conditions, for the treatment of schizophrenia in adults.
NORTH CHICAGO, Ill., Aug. 27, 2024 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) today announced the 2024-2025 recipients of the AbbVie Immunology Scholarship, aimed to support students living with chronic, inflammatory diseases as they pursue higher education.
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IRVINE, Calif., Aug. 27, 2024 /PRNewswire/ -- For 25 years, SkinMedica® has been at the forefront of science-based skincare solutions, and today, Allergan Aesthetics, an AbbVie company (NYSE: ABBV), announced the launch of its next generation hydration product: SkinMedica® HA5® Hydra Collagen Replenish + Restore Hydrator. The product is specifically designed to deliver unparalleled hydration, visible plumpness, and radiance to facial skin.
NORTH CHICAGO, Ill., Aug. 19, 2024 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) today announced that the European Commission (EC) has granted conditional marketing authorization for TEPKINLY® (epcoritamab) as a monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) after two or more lines of prior therapy. TEPKINLY is the first and only subcutaneous T-cell engaging bispecific antibody approved to treat both R/R FL and R/R diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in the European Union (EU), as well as the European Economic Area (EEA) countries (Iceland, Liechtenstein, Norway) and Northern Ireland.
MONTREAL, Aug. 15, 2024 /CNW/ - AbbVie (NYSE: ABBV), today announced that EPKINLY is now listed on the Ontario Health (Cancer Care Ontario) formulary under the NDFP (New Drug Funding Program) and the HCTFP (High Cost Therapy Funding Program) programs1 and the Régie de l'assurance maladie du Québec (RAMQ) Liste des médicaments - Établissements2 for the treatment of adult patients with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (R/R DLBCL) after two or more lines of systemic therapy and who have previously received or are unable to receive CAR-T cell therapy.
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