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Letzte Aktualisierung: 17.08.2024 | 11PM
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FIGI: BBG007T9DYW9
IBRX

ImmunityBio, Inc.
GICS: - · Sektor: Healthcare · Sub-Sektor: Biotechnology
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ImmunityBio, Inc.
ISIN
US45256X1037
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IBRX
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IBRX.OQ
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IBRX US
Do., 21.11.2024       ImmunityBio

FREMONT, Calif., Nov. 21, 2024 /PRNewswire/ -- ImmunityBio, Inc. (NASDAQ: IBRX), a vertically integrated biotechnology company, and nCartes, Inc., a transformational cloud software platform provider, announced a collaboration agreement aimed at automating and streamlining the data fulfillment process for clinical trials. The goal of the collaboration is to make this essential process easier, faster, and less expensive for ImmunityBio's trial investigators.

Di., 19.11.2024       ImmunityBio

SAN FRANCISCO, Nov. 19, 2024 /PRNewswire/ -- Schubert Jonckheer & Kolbe LLP advises ImmunityBio, Inc. investors that the firm is investigating potential legal claims relating to the company's unsuccessful efforts in 2023 to secure regulatory approval for its flagship product Anktiva, designed to treat bladder cancer. Current shareholders are encouraged to contact the firm.

On June 20, 2024, Judge Gonzalo P. Curiel of the U.S. District Court for the Southern District of California issued an order denying in part a motion to dismiss a class action complaint filed against ImmunityBio and certain of its executive officers. There, it is alleged that biotechnology company ImmunityBio intentionally misled investors between March 2021 and May 2023 about the prospects of obtaining U.S. Food and Drug Administration approval for Anktiva by concealing known recordkeeping, quality control, and sanitation problems at its contract manufacturer. When the truth was revealed in May 2023, ImmunityBio's stock fell 55%.

Fr., 11.10.2024       ImmunityBio

NEW ORLEANS, July 12, 2024 /PRNewswire/ -- Former Attorney General of Louisiana, Charles C. Foti, Jr., Esq., a partner at the law firm of Kahn Swick & Foti, LLC ("KSF"), announces that KSF has commenced an investigation into ImmunityBio, Inc. (NasdaqGS: IBRX).

On May 11, 2023, the Company disclosed that it had received a complete response letter ("CRL") from the FDA stating that, among other things, it could not approve the company's Biologics License Application ("BLA") for its flagship product candidate, an antibody called N-803, known internally as Anktiva, due to deficient manufacturing practices.

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