– At Week 144, 92.3% of Patients Remained Free of 12-Week Confirmed Disability Worsening (CDW) With 92.7% Remaining Free of 24-Week CDW –
– Vidofludimus Calcium Continues to Demonstrate Favorable Safety and Tolerability Profile; Long-Term Data Now Available up to 5.5 Years –
NEW YORK, June 24, 2025 /PRNewswire/ -- Immunic, Inc. (Nasdaq: IMUX), a biotechnology company developing a clinical pipeline of orally administered, small molecule therapies for chronic inflammatory and autoimmune diseases, today reported new long-term open-label extension (OLE) data from its phase 2 EMPhASIS trial of lead asset, orally available nuclear receptor-related 1 (Nurr1) activator, vidofludimus calcium (IMU-838), in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS).
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