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Letzte Aktualisierung: 17.08.2024 | 11PM
Mi., 04.09.2024       Abbott Laboratories
US0028241000

The U.S. FDA granted Abbott Breakthrough Device designation to explore deep brain stimulation (DBS) for treatment-resistant depression (TRD) as an option to improve the lives of people with this debilitating conditionApproximately 2.8 million Americans each year are diagnosed with TRD, a form of major depressive disorder that has not responded to two or more treatments1 

ABBOTT PARK, Ill., Sept. 4, 2024 /PRNewswire/ -- Abbott (NYSE: ABT) announced today it has initiated a pivotal clinical trial, called the TRANSCEND study, to evaluate the use of the company's deep brain stimulation (DBS) system to manage treatment-resistant depression (TRD), a form of major depressive disorder. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Abbott Breakthrough Device designation to explore use of DBS for TRD under its Breakthrough Devices Program, which expedites the review of innovative technologies that can improve the lives of people with life-threatening or irreversibly debilitating diseases or conditions.

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