PR Newswire

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Letzte Aktualisierung: 17.08.2024 | 11PM
Mi., 11.09.2024       Telix Pharmaceuticals
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MELBOURNE, Australia, Sept. 10, 2024 /PRNewswire/ -- Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, Telix, the Company) today announces that primary results from its Phase III ZIRCON[1] trial have been published in The Lancet Oncology, reporting that Telix's first-in-class investigational PET[2] agent, TLX250-CDx (Zircaix®[3], 89Zr-girentuximab), is highly accurate in detecting and characterising clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) in patients with indeterminate renal masses (IRMs).

In this peer-reviewed manuscript, Professor Brian Shuch (University of California, Los Angeles, UCLA) and colleagues report results from this prospective, open-label, multicentre, Phase III trial in which 300 patients with an IRM ≤7cm (cT1) received TLX250-CDx. Authors conclude that TLX250-CDx "has a favourable safety profile and is a highly accurate, non-invasive imaging modality for the detection and characterisation of ccRCC, which has the potential to be practice changing."

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Telix Pharmaceuticals
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