PR Newswire

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Letzte Aktualisierung: 17.08.2024 | 11PM
Mo., 16.09.2024       Sanofi
US80105N1054

Company planning for every eligible baby in the US to have access to BEYFORTUSNew BEYFORTUS filling line approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to expand manufacturing capacity and help meet demand2 out of 3 babies get respiratory syncytial virus (RSV) disease1

BRIDGEWATER, N.J., Sept. 16, 2024 /PRNewswire/ -- Sanofi is shipping BEYFORTUS (nirsevimab-alip) 50mg and 100mg Injection doses in the US to private healthcare providers and to the Centers for Disease Control and Prevention for its Vaccines for Children program to help ensure the majority of doses are available ahead of RSV season. The US market is anticipated to have enough supply so that every eligible baby born outside of the season will have access to immunization at a regular checkup and those born during the season will have access at birth. BEYFORTUS is the first and only long-acting monoclonal antibody approved for the prevention of RSV lower respiratory tract disease (LRTD) in newborns and infants born during or entering their first RSV season, and for children up to 24 months of age who remain vulnerable to severe RSV disease through their second RSV season.

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