PR Newswire

Der hier verfügbare Newsfeed wird von unserem Content-Partner PR Newswire bereitgestellt. Es handelt sich dabei um einen der bedeutendsten und reichweitenstärksten Pressedienste, die Nachrichten, Pressemitteilungen und Multimedia-Inhalte an Medien, Journalisten und der Öffentlichkeit zur Verfügung stellen.
Der NewsWire-Hub ("X-Billboard") umfasst derzeit vier der wichtigsten internationalen Nachrichtenquellen und wird durch einen Börseninformationsservice ergänzt. Die einzelnen Newswire-Services ergänzen sich und bilden ein komplementäres Informationsangebot, mehr als drei Viertel der offiziellen Nachrichtenquellen ab, auf die sich Redaktionen weltweit bei ihrer Börsenberichterstattung stützen. Ihr Vorteil: Sie finden hier alles in einer Übersicht. Über die Steuerelemente können Sie zu den einzelnen Bereichen navigieren. Im Terminalview können Sie gezielt auf Unternehmensebene individuelle Recherchen durchführen.
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PR Newswire ist eine wichtige Nachrichtenquelle, die über das X-Billboard abgerufen werden kann. Sie ist Teil des Newswire-Hub, der für Börsianer wichtige internationalen Nachrichtenquellen an einem zentralen Ort bündelt. Wer sich schnell einen Überblick verschaffen will, kann sich bequem durch die Headlines scrollen. Wer sich detailliert mit den Nachrichten auseinandersetzen möchte, kann über die Detailansichten der Info-Cards direkt auf die jeweilige Nachricht und weitere Analysewerkzeuge zugreifen.
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Letzte Aktualisierung: 17.08.2024 | 11PM
Fr., 27.09.2024       Johnson & Johnson
US4781601046

Study of the first and only subcutaneous quadruplet regimen demonstrates 60.9 percent improvement in minimal residual disease (MRD)-negativity and 43 percent reduction in the risk of progression or death

Phase 3 CEPHEUS study results presented in late-breaking oral presentation at the International Myeloma Society (IMS) Annual Meeting

RIO DE JANEIRO, Sept. 27, 2024 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) announced today results from the Phase 3 CEPHEUS study demonstrating a significant clinical improvement with DARZALEX FASPRO® (daratumumab and hyaluronidase-fihj) in combination with bortezomib, lenalidomide and dexamethasone (D-VRd) in the treatment of patients with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) who are transplant ineligible (TIE) or for whom transplant was not planned as initial therapy (transplant deferred). The data showing significant improvement in minimal residual disease (MRD) negativity rate, progression-free survival (PFS) and complete response (CR) or better rate, were featured as a late-breaking oral presentation at the 2024 International Myeloma Society (IMS) Annual Meeting (Abstract #OA — 63).

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