Data from the investigational Phase 1b RedirecTT-1 study demonstrate a safety profile consistent to TALVEY® and TECVAYLI® monotherapies
RIO DE JANEIRO, Sept. 27, 2024 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) today announced updated results from the investigational Phase 1b RedirecTT-1 study evaluating the first-ever bispecific antibody combination of TALVEY® (talquetamab-tgvs), the first and only FDA-approved bispecific targeting GPRC5D, and TECVAYLI® (teclistamab-cqyv), the first FDA-approved BCMA-directed bispecific therapy, showing high response rates and durable responses, with a consistent safety profile to each monotherapy, in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM) who were triple-class exposed, including those with extramedullary disease. These data were featured in an oral presentation at the 2024 International Myeloma Society Annual Meeting (Abstract # OA – 03).
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