PR Newswire

Der hier verfügbare Newsfeed wird von unserem Content-Partner PR Newswire bereitgestellt. Es handelt sich dabei um einen der bedeutendsten und reichweitenstärksten Pressedienste, die Nachrichten, Pressemitteilungen und Multimedia-Inhalte an Medien, Journalisten und der Öffentlichkeit zur Verfügung stellen.
Der NewsWire-Hub ("X-Billboard") umfasst derzeit vier der wichtigsten internationalen Nachrichtenquellen und wird durch einen Börseninformationsservice ergänzt. Die einzelnen Newswire-Services ergänzen sich und bilden ein komplementäres Informationsangebot, mehr als drei Viertel der offiziellen Nachrichtenquellen ab, auf die sich Redaktionen weltweit bei ihrer Börsenberichterstattung stützen. Ihr Vorteil: Sie finden hier alles in einer Übersicht. Über die Steuerelemente können Sie zu den einzelnen Bereichen navigieren. Im Terminalview können Sie gezielt auf Unternehmensebene individuelle Recherchen durchführen.
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PR Newswire ist eine wichtige Nachrichtenquelle, die über das X-Billboard abgerufen werden kann. Sie ist Teil des Newswire-Hub, der für Börsianer wichtige internationalen Nachrichtenquellen an einem zentralen Ort bündelt. Wer sich schnell einen Überblick verschaffen will, kann sich bequem durch die Headlines scrollen. Wer sich detailliert mit den Nachrichten auseinandersetzen möchte, kann über die Detailansichten der Info-Cards direkt auf die jeweilige Nachricht und weitere Analysewerkzeuge zugreifen.
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Letzte Aktualisierung: 17.08.2024 | 11PM
Mo., 07.10.2024       Telix Pharmaceuticals
AU000000TLX2

MELBOURNE, Australia, Oct. 8, 2024 /PRNewswire/ -- Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, Telix, the Company) today announces that the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) has approved the use of Illuccix® (kit for the preparation of 68Ga-PSMA-11[1] injection) to select patients for PSMA[2]-targeted radionuclide therapy.

Illuccix remains the only PSMA-PET[3] agent approved in Australia, manufactured to GMP[4] standards, and listed on the Medicare Benefits Schedule (MBS) for imaging patients with prostate cancer. This label expansion means that it is now approved to select patients with metastatic prostate cancer for treatment with the only approved PSMA-targeted radionuclide therapy (Lu 177 vipivotide tetraxetan, or Pluvicto®[5]). To qualify for PSMA-targeted therapy, patients should be identified by PSMA imaging[6].

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Telix Pharmaceuticals
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