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Letzte Aktualisierung: 17.08.2024 | 11PM
Mo., 28.10.2024       Johnson & Johnson
US4781601046

A greater number of patients treated with subcutaneous TREMFYA® induction and maintenance achieved clinical and endoscopic remission at 48 weeks in the Phase 3 GRAVITI study versus placebo

TREMFYA® could become the first IL-23 treatment to offer both a subcutaneous and intravenous (IV) induction regimen for patients living with Crohn's disease (CD), pending FDA approval

PHILADELPHIA, Oct. 28, 2024 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) today announced results from the Phase 3 GRAVITI study of TREMFYA® (guselkumab), the first and only IL-23 inhibitor, demonstrating robust results in subcutaneous (SC) induction and maintenance therapy. The findings demonstrated significant clinical remission and endoscopic response at 48 weeks in adults with moderately to severely active CD.1 These results are among the 14 Johnson & Johnson abstracts presented at the American College of Gastroenterology (ACG) 2024, October 25-30.

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