PR Newswire

Der hier verfügbare Newsfeed wird von unserem Content-Partner PR Newswire bereitgestellt. Es handelt sich dabei um einen der bedeutendsten und reichweitenstärksten Pressedienste, die Nachrichten, Pressemitteilungen und Multimedia-Inhalte an Medien, Journalisten und der Öffentlichkeit zur Verfügung stellen.
Der NewsWire-Hub ("X-Billboard") umfasst derzeit vier der wichtigsten internationalen Nachrichtenquellen und wird durch einen Börseninformationsservice ergänzt. Die einzelnen Newswire-Services ergänzen sich und bilden ein komplementäres Informationsangebot, mehr als drei Viertel der offiziellen Nachrichtenquellen ab, auf die sich Redaktionen weltweit bei ihrer Börsenberichterstattung stützen. Ihr Vorteil: Sie finden hier alles in einer Übersicht. Über die Steuerelemente können Sie zu den einzelnen Bereichen navigieren. Im Terminalview können Sie gezielt auf Unternehmensebene individuelle Recherchen durchführen.
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PR Newswire ist eine wichtige Nachrichtenquelle, die über das X-Billboard abgerufen werden kann. Sie ist Teil des Newswire-Hub, der für Börsianer wichtige internationalen Nachrichtenquellen an einem zentralen Ort bündelt. Wer sich schnell einen Überblick verschaffen will, kann sich bequem durch die Headlines scrollen. Wer sich detailliert mit den Nachrichten auseinandersetzen möchte, kann über die Detailansichten der Info-Cards direkt auf die jeweilige Nachricht und weitere Analysewerkzeuge zugreifen.
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Letzte Aktualisierung: 17.08.2024 | 11PM
Do., 21.11.2024       Johnson & Johnson
US4781601046

Authorization is based on results from the Phase 3 CARTITUDE-4 (MMY3002) study, which showed treatment with CARVYKTI® reduced the risk of disease progression or death by 74 per cent compared to standard of care.1

TORONTO, Nov. 21, 2024 /CNW/ - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) announced today that Health Canada has issued a Notice of Compliance (NOC) for CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one to three prior lines of therapy, including a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent, and who are refractory to lenalidomide.1 With this approval, CARVYKTI® becomes the first and only B-cell Maturation Antigen (BCMA)-targeted therapy approved for the treatment of patients with multiple myeloma as early as second line.

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Johnson & Johnson
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