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MELBOURNE, Australia, Feb. 12, 2025 /PRNewswire/ -- Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, Nasdaq: TLX, Telix, the Company) today announces that the United Kingdom (UK) Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) has approved the Marketing Authorization Application (MAA) for its prostate cancer PET[1] imaging agent Illuccix® (kit for the preparation of gallium-68 gozetotide injection).
Illuccix is indicated in the UK for the detection and localization of prostate-specific membrane antigen (PSMA)-positive lesions in adults with prostate cancer, using PET. PSMA-PET imaging[2] represents a major advancement in prostate cancer management, largely replacing conventional imaging methods (bone scan, CT[3] scan) as the standard of care after initial diagnosis and biochemical recurrence (BCR). Global guidelines highlight the superior accuracy of PSMA-PET for the staging of primary disease and evaluation of BCR/biochemical persistence (BCP)[4].
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