Mainz Biomed nimmt am Stuttgarter Gynäkologie-Kongress teil und baut sein Netzwerk innerhalb der medizinischen Fachgemeinschaft weiter aus

BERKELEY, USA – MAINZ, Deutschland – 27. Februar 2024 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder das „Unternehmen“), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert, wird als Aussteller auf dem renommierten Kongress Gynäkologie und Geburtshilfe aktuell in Stuttgart am 1. März vertreten sein. Damit unterstreicht das Unternehmen sein Engagement zur Verbesserung der Früherkennung von Darmkrebs mithilfe des innovativen Screeningtests ColoAlert®. Gynäkologen spielen eine entscheidende Rolle bei der frühzeitigen Diagnose dieser weit verbreiteten Krankheit.

Für die Erkennung und Prävention von Darmkrebs kommt es auf ein breites Spektrum von Fachleuten aus dem Gesundheitswesen an, darunter Gastroenterologen, Allgemeinmediziner, Gynäkologen und Urologen. Sie bieten ihren Patienten die Durchführung von fäkalen immunchemischen Tests (FIT) an. Der FIT weist Blut in Stuhlproben nach und wird aktuell standardmäßig als Methode des nicht-invasiven Darmkrebs-Screenings angewendet. Insgesamt werden in Deutschland jährlich über 3 Millionen FIT-Tests durchgeführt. Gynäkologen nehmen dabei eine Schlüsselrolle ein: ihre Patientinnen machen 27 % der Screenings aus. Sie sind für die Früherkennung in Deutschland die zweitwichtigste Ärztegruppe, gleich nach den Allgemeinmedizinern, die 34 % der FIT-Tests anraten. Diese Daten unterstreichen wie bedeutsam Gynäkologen bei der Früherkennung und Prävention von Darmkrebs sind.

Der Gynäkologie Kongress ist eine der führenden Veranstaltungen für Frauengesundheit und bietet Mainz Biomed ein wertvolles Forum, um sich mit medizinischen Experten auszutauschen. Als Aussteller präsentiert das Unternehmen ColoAlert®, einen fortschrittlichen Screeningtest, der einen deutlichen Vorteil gegenüber den konventionellen FIT-Tests hat: Er weist nicht nur Blut im Stuhl nach, sondern auch Tumor-DNA. Mainz Biomed möchte damit einen neuen Standard in der Darmkrebsvorsorge setzen, denn ColoAlert® adressiert die Limitationen der FIT-Tests, die nicht blutende Tumore nicht erkennen können. Damit bietet der Test einen umfassenderen Screening-Ansatz, um Darmkrebs idealerweise in früheren Stadien zu erkennen.

Mainz Biomeds Kongressteilnahme ist Teil seiner Initiative, einen engen Austausch und nachhaltige Kontakte zu medizinischem Fachpersonal zu pflegen, die für die Laborpartnerschaften des Unternehmens wichtig sind. Ziel dieser Bemühungen ist es, den Bekanntheitsgrad der Marke zu erhöhen und ColoAlert® als wichtige Komponente für das Darmkrebs-Screening im klinischen Alltag zu etablieren.

In den kommenden Monaten nimmt Mainz Biomed an weiteren medizinischen Konferenzen teil, die sich an die Zielgruppe des Unternehmens richten. Ein Höhepunkt wird die Teilnahme am 130. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin im April sein, wo Mainz Biomed mit einem Symposiumsvortrag sehr stark vertreten sein wird und seine führende Rolle in der molekularen Diagnostik für die Krebsvorsorge weiter hervorheben wird.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

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Über ColoAlert
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose (Dollinger et al., 2018). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie „ReconAAsense“ untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.

Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an:

MC Services AG 
Anne Hennecke/Caroline Bergmann 
+49 211 529252 20 
mainzbiomed@mc-services.eu 

In den USA:
Blueprint Life Science Group
Hershel Berry
+1 415 505 3749
hberry@bplifescience.com

Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com

Zukunftsgerichtete Aussagen  

Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der „Safe Harbor“-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie „antizipieren“, „glauben“, „erwarten“, „schätzen“, „planen“, „vorhersagen“ und „projizieren“ und andere ähnliche Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii) Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten, die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der „SEC“) durch das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.