Mainz Biomed und Thermo Fisher Scientific unterzeichnen Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung von Darmkrebsfrüherkennungstest der nächsten Generation für den globalen Markt

BERKELEY, USA – MAINZ, Deutschland – 12. November 2024 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ), („Mainz Biomed" oder das „Unternehmen"), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute eine Kooperationsvereinbarung mit Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) über deren Tochtergesellschaft Life Technologies Corporation („Thermo Fisher“), einem weltweit führenden Anbieter von Lösungen und Dienstleistungen im Life Sciences Bereich, bekannt gegeben.

Die Kooperationsvereinbarung erlaubt es Mainz Biomed und Thermo Fisher, gemeinsam den Darmkrebsfrüherkennungstest der nächsten Generation von Mainz Biomed zu entwickeln und potenziell zu vermarkten. Die Zusammenarbeit nutzt die leistungsstarken Technologien, Geräte und Systeme zur Datenauswertung von Thermo Fisher, um Mainz Biomed die Entwicklung der firmeneigenen Assays für seinen mRNA-basierten Next-Generation-Test zur Erkennung von Darmkrebs zu ermöglichen, der das Potenzial hat, die Standards in der Früherkennung von Krebs neu zu definieren. Der nicht-invasive Test ist das Hauptprodukt von Mainz Biomed. Er zielt nicht nur auf die Früherkennung von Darmkrebs ab, sondern konzentriert sich auch auf präkanzeröse Läsionen, insbesondere fortgeschrittene Adenome, und zeigt dabei bedeutende klinische Erfolge in sowohl US-amerikanischen als auch europäischen Studien.

Die Zusammenarbeit kombiniert die jeweiligen Stärken und Fähigkeiten beider Unternehmen, um Testlösungen bereitzustellen, die in den Laboren von Mainz Biomed in Mainz, Deutschland, entwickelt werden.

Guido Baechler, CEO von Mainz Biomed, sagte: „Diese Zusammenarbeit mit Thermo Fisher wird für unser Ziel, ein Darmkrebs-Screening-Tool für die Heimanwendung mit hochwirksamer Erkennung von Adenomen auf den Markt zu bringen, von entscheidender Bedeutung sein. Unsere Produktentwicklung wird durch die Expertise und die skalierbaren, branchenführenden Technologien von Thermo Fisher erheblich vorangebracht. Gemeinsam können wir den Zugang zu einem innovativen neuen Test zur Darmkrebsfrüherkennung auf der ganzen Welt beschleunigen.“

Peter Jacobs, Director EMEA Clinical Business Development von Thermo Fisher Scientific, sagte: „Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Mainz Biomed bei ihrem Next-Generation-Screening-Test und sind zuversichtlich, dass wir gemeinsam schnelle Fortschritte erzielen und innovative neue Tests für den globalen klinischen Markt bereitstellen können.“ 

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

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Über Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.thermofisher.com.

Über Mainz Biomed NV
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest mit einer hohen Sensitivität und Spezifität zur Erkennung von Darmkrebs. ColoAlert® wird in Europa und den Vereinigten Arabischen Emiraten bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Zu den Produktkandidaten von Mainz Biomed gehört auch PancAlert, ein Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie mainzbiomed.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn, Twitter und Facebook.

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