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GlobNewswire (vormals PrimeNewswire) hat sich auf die Geschäftsbereiche Public Relations Solutions und Digital Media Service spezialisiert. Dieser Feed ergänzt das populäre X-Billboard Portfolio um eine weitere wichtige Informationsquelle für Anleger.

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Letzte Aktualisierung: 10.01.2025 | 8PM
Di., 16.07.2024       Clearmind Medicine

Vancouver, Canada, July 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq: CMND), (FSE: CWY0) (“Clearmind” or the "Company"), a clinical-stage biotech company focused on discovery and development of novel psychedelic-derived therapeutics to solve major under-treated health problems, today announced that  the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared the Company’s Investigational New Drug (IND) application for its proprietary MEAI-based (5-methoxy-2-aminoindane) CMND-100 oral capsule, allowing the Company to proceed with a Phase I/IIa clinical trial in the United States for treating patients with alcohol use disorder (AUD). While the Phase I/IIa clinical trial was already approved in Israel, clearance from the FDA will allow the trial to be initiated in the US.

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