EQS Group-News: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG
/ Schlagwort(e): Studienergebnisse
Relief Therapeutics berichtet, dass sein Kooperationspartner NRx Pharmaceuticals zusätzliche Ergebnisse aus dem erweiterten Härtefallprogramm ("Expanded Access Protocol") mit Aviptadil für Patienten mit kritischem COVID-19 bekannt gegeben hat Genf, Schweiz, 16. Juni 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen Lead-Wirkstoffkandidat RLF-100(TM) (Aviptadil) sich in fortgeschrittener klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung befindet, berichtete heute, dass sein Kooperationspartner NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) ("NRx") zusätzliche Ergebnisse aus dem erweiterten US-amerikanischen Härtefallprogramm ("Expanded Access Protocol", EAP) mit Aviptadil bekannt gegeben hat. Das EAP umfasste 240 Intensivpatienten mit, COVID-19-induziertem kritischem Atemversagen, die entweder eine invasive oder nicht-invasive mechanische Beatmung oder Sauerstoff mit hoher Flussrate durch eine Nasenkanüle benötigten und die aus der kürzlich abgeschlossenen klinischen Phase-2b/3-Studie mit intravenös verabreichten (IV) Aviptadil ausgeschlossen waren. Laut der Pressemitteilung von NRx werden diese EAP-Daten von NRx der U.S.-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA ("Food and Drug Administration") als "real-world"-Nachweis zur Unterstützung der Ergebnisse der Phase 2b/3-Studie vorgelegt. Die entsprechende NRx-Pressemitteilung kann über folgenden Link abgerufen werden. ### ÜBER RELIEF THERAPEUTICS HOLDING AG Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von Molekülen, die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe gibt. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief, RLF-100(TM) (Aviptadil), eine synthetische Form des Vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP), befindet sich in den USA in der späten klinischen Entwicklung zur Behandlung von COVID-19-bedingten akutem Lungenversagen. Als Teil seiner Strategie zur Diversifizierung seiner Pipeline hat Relief im März 2021 eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001 mit Acer Therapeutics geschlossen. ACER-001 ist eine proprietäre geschmacksneutrale und den Wirkstoff sofort freisetzende Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und Leuzinose. RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol RLF gelistet und wird in den UAG an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt. Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com. Folgen Sie uns auf LinkedIn.
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Sprache: | Deutsch |
Unternehmen: | RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG |
Avenue de Sécheron 15 | |
1202 Genève | |
Schweiz | |
E-Mail: | contact@relieftherapeutics.com |
Internet: | https://relieftherapeutics.com |
ISIN: | CH0100191136 |
Börsen: | SIX Swiss Exchange |
EQS News ID: | 1208382 |
Ende der Mitteilung | EQS Group News-Service |
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1208382 16.06.2021
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