Market News · Equity Story · RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG

09 August 2021 07:00AM

RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG: Acer Therapeutics und Relief Therapeutics geben die Einreichung eines Zulassungsantrags für ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen bei der US-FDA bekannt

CH0100191136

EQS Group-News: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG / Schlagwort(e): Zulassungsantrag RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG: Acer Therapeutics und Relief Therapeutics geben die Einreichung eines Zulassungsantrags für ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen bei der US-FDA bekannt 09.08.2021 / 07:00 Acer Therapeutics und Relief...

RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG

Aktivität	Letzte	Akteur	Gehe zu
Corporate Research	-	-	Corporate Research
Directors Dealings	-	-	DD
Short Seller (Deutschland)	-	-	SSR (DE)
Short Seller (Großbritannien)	-	-	SSR (UK)

RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG: Acer Therapeutics und Relief Therapeutics geben die Einreichung eines Zulassungsantrags für ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen bei der US-FDA bekannt

Unternehmensnachrichten RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG

RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG: Acer Therapeutics und Relief Therapeutics geben die Einreichung eines Zulassungsantrags für ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen bei der US-FDA bekannt

Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die Zulassung von Aviptadil als Notfallmedikament in Georgien bekanntgegeben hat

Relief und AdVita schließt verbindliche Vereinbarung zum Erwerb aller ausstehenden AdVita Aktien durch Relief

Relief Therapeutics gibt eine Privatplatzierung in Höhe von CHF 15 Mio. bekannt

Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die erfolgreiche kommerzielle Formulierung von Aviptadil bekannt gegeben hat

Relief gibt die Ausgabe von Aktien aus dem von der Hauptversammlung 2021 genehmigtem Kapital bekannt

Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Partner den Nachweis erbracht hat, dass Aviptadil der Ausschüttung großer Mengen an Zytokinen (Zytokin-Sturm) bei COVID-19-Patienten vorbeugt

Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner NRx und Quantum Leap die Behandlung von schwer erkrankten COVID-19-Patienten mit Aviptadil in der I-SPY COVID-Studie bekannt gegeben haben

Relief und APR Applied Pharma Research unterzeichnen und schließen endgültige Vereinbarung zur Übernahme aller ausstehenden APR-Anteile durch Relief

Relief veröffentlicht die Ergebnisse der ordentlichen Generalversammlung der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG: Alle Vorschläge wurden mit großer Mehrheit angenommen

Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner zusätzliche Ergebnisse aus dem erweiterten Härtefallprogramm mit Aviptadil für Patienten mit kritischem COVID-19 bekannt gegeben hat

Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner, NRx Pharmaceuticals, bei der US-amerikanischen FDA einen Antrag auf Zulassung von Aviptadil als Notfallmedikament (EUA) eingereicht hat

Relief ernennt Dr. Taneli Jouhikainen zum Chief Operating Officer

Relief lädt zur ordentlichen Generalversammlung der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ein

Reliefs Partner Acer Therapeutics plant nach vorbereitendem Treffen mit der FDA die Einreichung des Zulassungsantrags für ACER-001 in Q3 2021

Relief gibt Update zu Fortschritten und Plänen mit ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen

Relief verweist auf Pressemitteilung von Applied Pharma Research (APR) zum Start einer pivotalen COVID-19-Studie mit einem neuartigen Nasenspray

Relief und Applied Pharma Research (APR) unterzeichnen verbindliche Absichtserklärung zum Erwerb aller ausstehenden APR-Anteile durch Relief

Relief und AdVita verkünden Beginn der Phase-2-Studie mit inhalativer RLF-100-Formulierung für die Prävention von COVID-19 bedingtem akutem Atemnotsyndrom

Relief äußert sich zu bestimmten Aussagen von NeuroRx, Inc. in der von Big Rock Partners Acquisition Corp. eingereichten Ergänzung zur Form S-4

Relief veröffentlicht Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2020 und gibt Update zur Unternehmensentwicklung

Relief engagiert Jan-Jaap Scherpbier von Sonsbeek Pharma Consultancy B.V. als Berater für Produktion und Lieferkettenmanagement

Relief berichtet, dass NeuroRx bekannt gegeben hat, dass Aviptadil für die Aufnahme in eine von den NIH gesponserte, globale klinische Studie mit Aviptadil und Remdesivir ausgewählt wurde

Relief bestätigt die Veröffentlichung der 60-Tage-Ergebnisse der klinischen Phase-2b/3-Studie mit intravenös verabreichtem RLF-100 (TM) (Aviptadil)

Relief Therapeutics und Acer Therapeutics unterzeichnen Optionsvereinbarung für die Exklusivität in der Verhandlung einer Kooperations- und Lizenzvereinbarung zur weltweiten Entwicklung und Vermarktung von ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und Leuzinose

Relief gibt die Einführung einer neuen Aktienzeichnungs-Fazilität mit seinem Hauptaktionär GEM bekannt

Relief und AdVita unterzeichnen verbindliche Absichtserklärung zum Erwerb aller Aktien von AdVita durch Relief zur Erweiterung des Entwicklungsprogramms der inhalativen Aviptadil-Formulierung

Relief, NeuroRx, und Quantum Leap geben die Aufnahme von ZYESAMI(TM) (RLF-100(TM): Aviptadil) in die I-SPY-COVID-19-Studie bekannt

Relief und NeuroRx schließen Patientenrekrutierung der Phase-2b/3-Studie mit RLF-100(TM) zur Behandlung von kritischem Covid-19 mit Atemversagen ab

Relief ernennt Chris L.J.J. Stijnen zum Chief Commercial Officer

Relief gibt die Ergebnisse der mit großer Mehrheit angenommenen Tagesordnungspunkte der außerordentlichen Hauptversammlung der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG bekannt

Relief und NeuroRx erreichen mit 165 eingeschlossenen Patienten das Rekrutierungsziel der Phase-2b/3 Studie mit RLF-100(TM) zur Behandlung von kritischem Covid-19 mit Atemversagen

Korrektur: NeuroRx und Relief veröffentlichen erste erfolgreiche Ergebnisse aus der erweiterten Notfallanwendung ('Expanded Access Use') von RLF-100(TM) (Aviptadil) bei Patienten mit kritischem COVID-19 und schwerer Komorbidität: 72% Überlebensrate bei Intensivpatienten

NeuroRx und Relief veröffentlichen erste erfolgreiche Ergebnisse aus der erweiterten Notfallanwendung ('Expanded Access Use') von RLF-100(TM) (Aviptadil) bei Patienten mit kritischem COVID-19 und schwerer Komorbidität: 72% Überlebensrate bei Intensivpatienten

Relief kündigt Einberufung zur außerordentlichen Hauptversammlung der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG an

Relief hat Auftragspartner für die klinische Entwicklung und Unternehmen für die Auftragsherstellung von RLF-100TM in Europa ausgewählt

Relief gibt mit seinem Partner NeuroRx den Einschluß von 150 Patienten in die Phase-2b/3-Studie mit RLF-100 (TM) zur Behandlung kritischer COVID-19 mit Atemstillstand bekannt

Relief Therapeutics und NeuroRx geben die Fortführung der klinischen Studie mit RLF-100(TM) zur Behandlung von COVID 19 bedingtem Lungenversagen bekannt: Die Studie liegt im Plan, den Einschluss der Patienten noch im Jahr 2020 abzuschliessen

Relief stärkt sein Management Team mit Ernennung von J. Paul Waymack, M.D., Sc.D. als Berater

NeuroRx und Relief veröffentlichen Topline-Wirksamkeitsdaten von Patienten, die im US-FDA-Härtefallprogramm ('Expanded Access Protocol') zur Behandlung von COVID-19 bedingtem akutem Lungenversagen mit RLF-100(TM) (Aviptadil) behandelt wurden

Relief Therapeutics ernennt Industrie-Veteran Jack Weinstein zum Chief Financial Officer und Treasurer

NeuroRx und Relief Therapeutics schließen Liefer- und Vertriebsvereinbarungen für RLF-100(TM) (Aviptadil)

Relief gibt Kapitalerhöhung aus der letzten Tranche der Aktienzeichnungs-Fazilität mit GEM bekannt

Relief Therapeutics Holdings AG: Relief Partner NeuroRx beantragt die Zulassung von RLF-100 (TM) (Aviptadil) als Notfallmedikament für Patienten mit kritischer COVID-19 und Atemversagen, die alle zugelassenen Therapien ausgeschöpft haben

Relief und NeuroRx geben Partnerschaft zur weltweiten Kommerzialisierung von RLF-100 und zur Auswahl weiterer Vertriebspartner bekannt

Relief veröffentlicht Ergebnisse für das erste Halbjahr 2020

Relief ernennt Gilles Della Corte, M.D., zum Chief Medical Officer

Relief gibt erfolgreiches Up-Listing von OTC Pink zu OTCQB sowie Kapitalerhöhung aus seiner Aktienzeichnungs-Fazilität mit GEM bekannt

Disclaimer:

Newsletter